肠谈菌群世俗参与东谈主体的生理、病理经由，与东谈主体酿成动态均衡状态，一朝这种均衡被破裂，就会影响机体宽泛的生理举止，导致疾病的发生和进展，肠谈菌群主要位于下消化谈结肠及直肠中，因此肠谈菌群与消化谈的关系最为密切，险些扫数的消化谈疾病均与肠谈菌群有着洽商的洽商。本文就肠谈菌群与消化系统疾病之间的关系进行确认注解。

1代谢和养分功能

结肠微生物群的主要代谢功能是对食品残渣以及肠谈上皮细胞分泌的黏液进行发酵判辨。在结肠中，碳水化合物的发酵是主要的能量起首，卵白质和肽在菌群作用下进行无氧代谢，家具是短链脂肪酸，但同期也产生一系列的潜在毒性物资，如氨、胺、苯酚、巯基化合物以及吲哚。代谢产生的短链脂肪酸不错养分肠上皮细胞，丁酸盐是结肠上皮细胞的主要能量起首。另外，肠谈细菌还参与了机体维生素的合成，并可促进各式离子如钙、镁、铁离子的招揽。肠谈菌群还能运用卵白质残渣，合成东谈主体必需的氨基酸，如天冬门氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸等。

2免疫和障蔽功能

肠谈菌群主要通过养分竞争、肠谈上皮细胞黏附位点竞争以及产生抗菌物资等机制发达障蔽功能，招架外来菌定殖于肠谈。此外，肠谈菌群、肠上皮以及肠谈洽商淋巴组织之间形势万般的相互作用，促进了机体免疫哀吊的酿成。关于成年机体，肠谈菌群与宿主的相互作用可频繁性编削免疫机能。

3肠-X轴

跟着微生物组学筹议的潜入，科学家们冉冉意志到肠谈菌群不仅局限于肠谈里面发达作用，它们还通过复杂的相互作用麇集，即“肠-X轴”影响其他器官的功能。包括肠-脑轴、肠-肝轴、肠-肺轴、肠-生殖轴、肠-皮肤轴、肠-生殖轴、肠-骨骼轴、肠-腹黑轴、肠-肾脏轴等。

肠谈微生物组通过代谢家具影响肠外器官组织

当肠谈菌群的均衡被破裂，各式消化问题便会相继而至。无益菌的大量繁衍或者有益菌的数目暴减，可能导致肠谈蠕动额外、肠谈炎症、肠谈感染等问题，从而引起腹痛、泻肚、便秘等消化系统不适症状。

1便秘

慢性便秘是临床上最常见的功能性胃肠谈疾病之一。便秘患者和宽泛东谈主群的肠谈菌群存在各异，其生物万般性发生改变，辅导肠谈菌群的改变可能与便秘的发生洽商。

健康东谈主群与便秘东谈主群肠谈菌群各异

既往筹议标明，肠谈细菌构成和肠谈代谢物改变与慢性便秘的发生洽商，包括短链脂肪酸（short-chain fatty acids，SCFAs）、胆汁酸和5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）等，此外，脑-肠-菌群轴在慢性便秘中也发达着迫切的作用。

2泻肚型肠易激概括征

肠易激概括征(IBS)是一种常见的功能性胃肠病，其特色所以腹痛、泻肚或腹部不适为主要症状。大量筹议发现，微生物组的改变是IBS症状抓续存在的要津因素之一。与健康东谈主比较，IBS患者肠谈内氨基酸球菌科、梭菌科和脱硫弧菌科品貌权臣升高，而肠球菌科、明串珠菌科、消化链球菌科和毛螺菌属品貌权臣裁减。有筹议发现，IBS患者粪便菌群中多雷拟杆菌数目加多，且肠谈内肠杆菌科、瘤胃球菌、梭状芽孢杆菌品貌飞腾，而有益菌（乳酸杆菌、双歧杆菌）品貌下落。

3炎症性肠病

炎症性肠病（IBD）是一类病因和发病机制尚不完好意思明晰的肠谈慢性炎症性疾病，包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）等。肠谈菌群构成和功能的改变是IBD的病理特征之一，尤其是特定菌属品貌和万般性的改变。筹议通过粪便样本全基因组测序及16ＳｒRNA 基因测序发现，IBD患者菌群失调特征权臣，其变形菌门、放线菌门、梭杆菌门品貌加多，厚壁菌门、拟杆菌门和疣微菌门品貌显豁下落，其中溃疡性结肠炎（UC）患者和克罗恩病（CD）患者苏黎世杆菌属数目权臣加多，何况大概产生短链脂肪酸（如丁酸）的洽商细菌数目显豁减少。筹议骄矜，CD患者的普拉梭菌数目下落，所分泌的家具在体外具有免疫编削活性，服用该菌群或其上清液，不错减弱现实性小鼠结肠炎性响应的严重进度。UC患者中拟杆菌和瘤胃球菌显豁下落，而蔼然梭菌却急剧飞腾。SALIMI等筹议合计，厚壁菌门的减少和变形菌门的加多可算作IBD的一种诡计。

4非乙醇性脂肪肝病

非乙醇性脂肪性肝病（NAFLD）是一种慢性进行性肝病，现在也曾成为一个海新手家卫生问题。越来越多的筹议发现，肠谈菌群超越代谢物失调与免疫系统 等的相互作用成为NAFLD发病的一个要津因素。肠谈菌群超越代谢物可通过改变肠谈障蔽、影响免疫编削、世俗参与肠－肝轴影响胆汁酸代谢等进一步影响NAFLD的发生发展。与健康东谈主粪便样本比较，NAFLD患者粪便样本中拟杆菌门数目显豁加多，且梭状芽孢杆菌、厌氧菌、链球菌、大肠杆菌和乳酸菌等品貌加多，颤螺菌属、解黄酮菌属、紫单胞菌科和另枝菌属种类减少。部分 筹议发现，跟着肝脏损害进度的增强，肠谈菌群丰富度与万般性束缚变化。

5肝硬化

而算作慢性肝病的临了期,肝硬化的发生与进展更是与肠谈菌群的杂沓词语息息洽商。肠谈菌群通过肠-肝轴影响肝脏功能。筹议标明与健康对照组比较,肝硬化患者肠谈益生菌减少,致病菌的含量显豁升高。且跟着疾病严重进度的变化,其肠谈菌群生态失调率呈现进行性加剧样式网而升高的致病菌不错通过其本人或者洽商代谢家具促进疾病的进展,比如脱硫弧菌不错运用氢或各式有机化合物算作电子供体来复原硫酸盐或其他氧化的硫化合物以生成硫化氢,高水平的硫化氢对肠上皮细胞有毒性作用,破裂肠谈黏膜的完好性,加多菌群超越代谢家具易位的风险!。肠谈黏膜障蔽完好性受到破裂后、肝脏的独特剖解及血液供应使其始终显现于肠谈起首的细菌超越洽商家具中,激活肝脏内的免疫信号通路，促进肝脏炎症因于的产生，进而导致肝脏门脉高压及肝硬化的发生。

6胆结石

肠谈微生态的失衡会引起慢性炎症和引起肠谈通顺功能左右，而这二者是在胆石酿成经由中的迫切发病机制。筹议发现胆石酿成经由中胆汁频繁受到肠谈细菌欺侮，其中主要以肠杆菌科和链球菌属较为常见；胆谈坎坷时肠谈的通透性加多、细菌发生易位而在胆汁中出现、炎性响应加多，这些原因齐参与或加剧了结石的酿成。

7硬化性胆管炎

原发性硬化性胆管炎（PSC）是一种荒原的本人免疫性肝病，其特征是肝表里胆管进行性炎性狭隘，胆管纤维化，可最终导致肝硬化及洽商并发症。多项筹议指出肠谈菌群失衡可能参与PSC发病机制。菌群失调不错导致肠谈上皮障蔽受损和免疫失调，肠谈细菌或细菌代谢家具通过门静脉径直插足肝脏，诱发胆管病变。筹议骄矜PSC患者肠谈中特定菌属和菌种的富集，如克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）、普罗威登斯菌（Proteus mirabilis）、禽类链球菌（Enterococcus gallinarum）等。肠谈微生态在PSC的作用主要分为三个方面：PSC患者的肠谈微生态发生杂沓词语；PSC患者的肠谈通透性加多，故意于肠谈菌群及代谢家具插足肝脏；肠谈菌群及洽商分子刺激肝脏免疫激活，促进胆管炎症和肝纤维化的发生。

8腹痛、腹胀、胃胀、排气

当肠谈菌群失调时，会激发多种炎症响应及神经递质变化，进而打扰大脑对痛苦的感知和管制经由，导致慢性痛苦的酿成。肠谈菌群中的某些因素，如脂多糖，是革兰氏阴性菌外膜的主要因素。它们大概激活体内的炎症通路，导致外周伤害感受器敏化，加多痛苦感。另外，肽聚糖、β葡聚糖等细菌因素，也能通过不同的机制激发炎症性痛苦。举例谷氨酸、γ-氨基丁酸及5-羟色胺等。这些化学信使在大脑中起着要津作用，能影响痛苦信号的传递和调控。

肠谈菌群失调，无益菌在肠谈作乱时，会产生大量气体。此时，气体上行会酿成打嗝；下行则会导致排气；若处于不上不下的状态，就会导致有气无处出，产生腹胀胃胀。筹议骄矜，腹胀患者肠谈内的葡萄球菌和念珠菌等致病菌数目增多，这些菌群失衡或小肠细菌过度孕育，就有可能会导致肠谈内的产气量增多、气体荟萃位置额外，从而激发腹胀或胃胀。

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